本病又名Rothmann-Makai综合征，1984年首次报告，1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见，主要发生于儿童。有认为其是结节性脂膜炎的一型。结节散在，消退后无萎缩和凹陷，无全身症状。根据病因、临床表现和血常规检查可确诊。本病有自愈倾向，急性发作时治疗方案可参照结节性脂膜炎。
医保疾病： 否
患病比例：发病率约0.05%--0.07%
易感人群： 主要发生于儿童
传染方式：无传染性
并发症：
就诊科室：皮肤性病科 皮肤科
治疗方式：药物治疗 支持性治疗
治疗周期：1-2年
治愈率：60%
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（500-1000元）
注意休息，合理饮食。
