吉特林综合征(Gitlin syndrome)病变基因位于X染色体，为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病，发病机制还不确切。患者多为男性，易患上呼吸道感染，中耳炎、脓皮病、皮肤黏膜念珠菌病和病毒感染等，诊断靠遗传学调查和X染色体检查，治疗参见重症联合免疫缺陷病。患儿多在幼儿期死亡，但生存期比重症联合免疫缺陷病长。
医保疾病： 否
患病比例：0.01%-0.02%
易感人群： 好发于婴幼儿
传染方式：母婴传播
并发症：卡氏肺囊虫病 巨细胞病毒病 风疹
就诊科室：内科 血液科
治疗方式：药物治疗 支持性治疗
治疗周期：需长期服药治疗
治愈率：0.5%
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（10000——30000元）
多以清淡食物为主，注意饮食规律。
