得了小儿遗传性大疱性表皮松解症有什么症状,应该怎么治疗和护理

小儿遗传性大疱性表皮松解症
小儿遗传性大疱性表皮松解症简介分享到

遗传性大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa hereditaria)是一组较常见的以皮肤和黏膜轻微外伤后,出现水疱为特点的遗传性疾病。至今分类尚不统一。1991年以来,Fine等人根据电镜下水疱或裂隙形成的位置,在将其分为三大类的基础上,又因临床表现的特征性分为若干亚型,随着分子遗传学的研究进展,现已明了三型大疱表皮松解症都是常染色体隐性或显性遗传。

基本知识

医保疾病:

患病比例:0.003%

易感人群: 儿童

传染方式:无传染性

并发症:肌营养不良症 重症肌无力 败血症 心律失常

治疗常识

就诊科室:儿科 儿科综合

治疗方式:药物治疗 支持性治疗 外科治疗

治疗周期:3个月

治愈率:50%

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(2000——10000元)

温馨提示

本病是一组较常见的以皮肤和黏膜轻微外伤后,出现水疱为特点的遗传性疾病。至今分类尚不统一。

一对一极速问医生我要提问