1.遗传学检查：在怀疑为先天性晶状体异位时可以进行，以明确诊断。
2.血、尿检查：明确是否含有同型胱氨酸(homocystinuria)，以排除同型胱氨酸尿症。
3.B超检查：晶状体完全脱位而无法明确其位置时，可采用眼球B超进行寻找。
4.心脏彩色多普勒检查：明确心脏瓣膜病变及血流动力学情况。
