得了原发性单克隆球蛋白病肾损害有什么症状,应该怎么治疗和护理

原发性单克隆球蛋白病肾损害
疾病常识
诊断方法
治疗方案
原发性单克隆球蛋白病肾损害并发症 并发症 贫血

原发性单克隆球蛋白病是具有以单克隆浆细胞增殖为特征的一组疾病,指血清中有M 蛋白成分,但其重要性在于MGUS 有时会进展为单克隆球蛋白疾患如多发性骨髓瘤(MM)、原发性淀粉样变性及原发性巨球蛋白血症等。原发性单克隆球蛋白病可引起肾损害。继发性单克隆球蛋白血症见于慢性淋巴细胞型白血病、淋巴瘤、结肠癌及其他癌肿;非肿瘤样疾病,如黏液水肿样苔藓,即病人有弥漫性皮肤及内脏的血管壁酸性黏蛋白沉积,血清M 蛋白成分明显增高、戈谢(即高雪,Gaucher)病、慢性活动性肝炎、结缔组织病及重症肌无力等。

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