得了梅毒性关节炎有什么症状,应该怎么治疗和护理

梅毒性关节炎
梅毒性关节炎症状 常见症状 剧痛 脓疱 疱疹 惊厥 继发感染 角膜炎 疥疮 人格改变 发炎 心力衰竭

1.梅毒的临床分期

(1)一期梅毒:一期梅毒(primary syphilis)的典型损害下疳,是基底清洁的无痛性硬结性溃疡,下疳以丘疹开始,以后表层溃烂,形成典型溃疡,边缘隆起而硬实,但有时可因继发感染而成疼痛性损害,下疳大多都只一个,但多发性溃疡有时也有,特别是皮褶处(“吻合性下疳”(“kissing chancre”)),下疳未治亦可于数周中愈合,留下隐约可见的瘢痕,下疳常伴有局部淋巴结病,一侧或双侧不定,局部淋巴结能活动,分离性,质如橡胶,但发生在宫颈和直肠的下疳,局部受累的髂淋巴结未能触及。

任何可因直接接触而成为接种的部位,都能发生下疳,但大多发生在肛门生殖器区,少数见于咽部,舌,唇周,手指,乳头以及其他部位,下疳形态部分决定于所在部位,另亦与宿主免疫反应有关,过去受染者的下疳可能很小而保持为丘疹性,手指下疳可能糜烂更甚,并可有剧痛

生殖器溃疡的鉴别诊断应包括生殖器疱疹,通常疱疹性溃疡应是多发性,疼痛,浅表,早期还能看到水疱,但不典型损害可能与梅毒下疳难以区分,从发病数来说,生殖器疱疹比梅毒更为常见,已成为北美“非典型下疳”的最常见病因,但与梅毒性溃疡不同,疱疹性溃疡时Tzanck试验应为阳性,即溃疡基底有多核巨细胞,软下疳(chancroid)的溃疡常有疼痛,并常为多发性,有渗出物而不发硬,性病淋巴肉芽肿(lymphogranuloma venereum)可有丘疹性小损害,并可伴有局部淋巴结病,其他须加鉴别的还有腹股沟肉芽肿(granuloma inguinale),药疹,癌,浅表性真菌感染,外伤性损害,扁平苔藓(lichen planus)等,多数病例最终皆须暗视野检查来鉴别,阳性结果只见于梅毒。

(2)二期梅毒:一期下疳出现4~8周后,一般即有二期梅毒(secondary syphilis)损害出现,患者可诉发热,头痛,违和,咽痛及其他系统症状,多数病人都有全身性淋巴结病,包括滑车上淋巴结,约30%病人还能看到下疳愈合迹象,但很多病人(包括男子同性恋者和妇女)无初疮史。

约80%二期梅毒病人在病程中的某个时段发生皮肤损害或为皮肤黏膜接合处损害,临床常由皮疹而开始想到梅毒,但皮疹症状常极轻微,很多晚期梅毒病人,想不起有过一期及二期损害,皮疹表现差异极大,但也有一些典型特征,它们一般都是广泛性,对称性分布,常为淡红,古铜或暗红色(特别是最早的斑性损害),一般都不痒(但也有个别例外),成人几从不以水疱及大疱形式出现,除极早期斑疹性损害外,都发硬,表层常有鳞屑(丘疹鳞屑性损害),皮疹常为多形性,圆形,愈合时留下色素沉着或脱失,皮肤损害可极淡而难以窥悉,特别是深色皮肤的人。

最初的淡红色斑性损害常见于肋缘或体侧,以后波及它处,但除口周外,面部一般不致发生,以后出现的丘疹性损害,一般为全身性,掌,跖极为显著,皮疹常有浅表鳞屑,并有色素沉着,发生在面部时,可为脓疱性,有如寻常性痤疮(acne vulgaris),有时鳞屑极大而类似银屑病(psoriasis),深部结节性损害可能发生误会,有时因发生溃疡而类似臁疮(深脓疱病)(ecthyma),营养不良及体质虚弱病人,广泛性破坏性损害上痂皮厚积,形成所谓蛎壳状损害(rupial lesion),毛囊周围损害可在须区或头皮形成斑秃

还可能出现环状损害,特别是面部周围,黑人尤甚,位于口角和鼻沿的损害,中心可有线性糜烂(“裂开丘疹”〈“split papule〉”)。

湿热部位如会阴,灰白扁平的大丘疹可融为扁平湿疣(condyloma latum),这样的损害亦可见于腋窝,偶为全身性,传染性极强,注意不要与普通性病疣(尖锐湿疣)混淆,后者小,常为多发性,阜起也比扁平湿疣更为锐利。

其他黏膜损害亦常见,腭和咽部可见发炎,约30%二期梅毒病人发生所谓黏膜斑(mucous patch),即稍见隆起的卵圆区,上覆灰白色膜,揭去后基底微红而不出血,可见于生殖器,口腔和舌等处,类似扁平湿疣,传染性极强。

其他二期梅毒证候还有肝炎,在某些病例系列中报道可达10%,黄疸罕见,但碱性磷酸酶常增高,肝活检可见小区局灶性坏死,单核细胞浸润或门脉周围血管炎,银染常能发现螺旋体,骨膜炎及广泛性溶骨性损害亦偶有报道,骨扫描检查早期梅毒性骨炎似甚敏感,免疫复体型肾病及暂时性肾变病综合征,也有少数记载,还可发生虹膜炎及前色素层炎,10%~30%病例脑脊液(CSF)中细胞增多,但有脑膜炎症状的不到1%,显症性胃炎可能发生。

二期梅毒的鉴别诊断涉及很多疾病,皮疹可能类似玫瑰糠疹(pityriasis rosea),但后者是沿皮裂线出现的,并常有前驱斑(母斑)(herald patch)可见,另如药疹,急性疹热症,银屑病,扁平苔藓,疥疮等,有时亦须考虑,黏膜斑看上去很像口腔念珠菌病(鹅口疮),传染性单核细胞增多症的咽痛,全身淋巴结病,肝炎及全身性皮疹等,亦可酷似二期梅毒,传染性肝炎也能引起误会,有些病人须有高警觉才能做出梅毒的诊断,遗憾的是,时至今日,即使是广泛性,色素沉着性,丘疹鳞屑性损害,波及手掌和足底的典型损害征象,诊断失误亦非鲜见,所幸如果想到做血清学试验,阳性率应在99%,扁平湿疣和黏膜斑中含有大量密螺旋体,可由暗视野法检出,淋巴结穿刺偶亦可能检出活动的苍白密螺旋体。

复发性梅毒

一,二期梅毒皮肤损害消失后,20%~30%病人皮肤损害还会再发,复发性损害数量可能较少,或比初发损害质硬,但像典型一,二期梅毒一样,对性伴亦有传染性。

(3)隐性梅毒:隐性梅毒(latent syphilis)是指无梅毒临床征象,CSF亦为正常的梅毒,二期梅毒初发后,即可进入隐性期,并可以此持续终生,但由反应性血清学试验,仍常能检出梅毒,须有一次以上显示反应,始可认定,以排除技术失误,已知有些疾病有时可使梅毒的非密螺旋体性试验出现假阳性,如系统性红斑狼疮等,必须除外,还须排除先天性梅毒,才能诊断隐性梅毒,患者此前不一定有一,二期梅毒史,如有,对确诊隐性梅毒肯定是很有帮助的。

隐性梅毒又可分为早,晚两期,迹象提示传染性复发大多是在第一年,流行病学资料证明:梅毒蔓延大多是在感染后第一年中发生的,因此美国把隐性早期梅毒界定为一,二期损害消失后的第一年内,或上年梅毒血清学试验阴性的无症状病人,新发阳性反应,晚期隐性梅毒通常无传染性,但妊妇例外,多年后仍可对胎儿构成感染。

(4)晚期梅毒:晚期即三期梅毒(tertiary syphilis)是疾病的破坏期,可致病废,晚期梅毒合并症仍不失为一重要临床问题,但美国自二战以来,新发现的梅毒病例一直在不断减少,晚期梅毒的发生率虽尚不详,但各型晚期梅毒的患病率则已有一大致数字。

晚期梅毒进展常极缓慢,但由于CNS中动脉内膜炎和血栓形成性改变,有些神经证候,可能突发起病,晚期梅毒无传染性,体内脏器皆可受累,但可区分为三种主要类型:晚期良性(树胶肿性),心血管,神经梅毒。

①晚期良性梅毒:据奥斯陆对未治病例的研究(1891~1951),晚期良性梅毒即树胶肿(gumma),是晚期梅毒的最常见合并症,进入青霉素时代,树胶肿已甚罕见,一般是在初发感染1~10年后发生,可见于体内任何部位,虽然可能极具破坏性,但治疗后收效迅速,故仍为相对良性的损害,组织学上的树胶样肿即肉芽肿,但组织学表现并无特异性,可伴有中心性坏死,外为上皮和成纤维细胞,巨细胞亦偶见,有时有血管炎,以银染法一般不能发现苍白密螺旋体,但有时仍能由家兔接种而检出。

树胶肿单个或多发不一,一般不对称,但常为群集性,开始可能为一浅表结节,也可能是较深部损害,并破溃而形成凿缘性溃疡(punched-out ulcers),一般不痛,进展缓渐,触之发硬,中心常愈合而有一萎缩瘢,外为色素沉着环,皮肤树胶肿可能类似其他慢性肉芽肿性溃疡性损害,如结核,结节病,麻风及深部真菌感染时,未必能做出确切的组织学诊断,但只有梅毒树胶肿能在青霉素治疗下迅速愈合,另一类型树胶肿即类似银屑病的丘疹鳞屑性损害。

树胶肿也能累及深部脏器系统,最常见的是呼吸道,消化道和骨,早几百年,鼻,腭树胶肿常致中隔穿孔而使面部形象损坏不堪,树胶肿也能累及喉和肺实质,胃树胶肿可类似胃癌及淋巴瘤,肝树胶肿曾是最常见的内脏梅毒,常以肝脾肿大贫血出现,偶有发热和黄疸,骨树胶肿主要发生在长骨,颅骨和锁骨,特别是夜间疼痛,如有放射线征,常为骨膜炎以及溶骨性或硬化性破坏性骨炎。

②心血管梅毒:梅毒的主要心血管合并症是主动脉瓣关闭不全和主动脉瘤(常在升主动脉),有时亦可累及其他大动脉,冠状动脉口偶亦受累而致供血不足,所有这些合并症都是自养血管(vasorum)的闭塞性动脉内膜炎所致,使大血管的内膜和中膜受到损害,由于导致升主动脉扩张,终使瓣环拉大,关闭不全,但瓣叶仍是正常的,患者最终可能死于充血心力衰竭,有些梅毒性主动脉瓣关闭不全病例,置入人造心瓣膜后收到一定效果,动脉瘤有时可以搏动性肿块膨出于前胸壁,梅毒性主动脉炎亦可累及降主动脉,但几皆在肾动脉近端,故与动脉硬化性动脉瘤时不同,后者常在肾动脉下方。

通常是在初发感染后5~10年内发生,也有须待20~30年才有明显临床证候出现,据信心血管梅毒男多于女,黑人可能比白人要多,但先天性感染后不会发生心血管梅毒,此中原委现亦不详。

无症状主动脉炎,最好是从胸片上看到升主动脉壁钙化而做出诊断,梅毒性主动脉瓣关闭不全的体征,与其他病因性主动脉瓣关闭不全时相同,主动脉瓣环扩张所致关闭不全时的渐弱型杂音,常以胸骨右缘处最为响亮,梅毒性主动脉瘤可为梭形,但以囊状居多,不易发生主动脉壁剖离(夹层形成),10%~25%心血管梅毒病人伴有神经梅毒。

现在梅毒作为主动脉瓣关闭不全病因,老人比年轻病人相对为多,这是因为晚期心血管梅毒的发生在不断减少。

③神经梅毒:神经梅毒(neurosyphilis)可分为4类:无症状性,脑膜血管性,脊髓痨,麻痹痴呆,分类不是绝对的,相互间重合亦甚常见,现在神经梅毒中,作为经典综合征的变异型病例,比过去更多,可能是抗菌药用于其他疾病的影响。

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