发病原因：蛋白基因的缺失或点突变：本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致，组成珠蛋白的肽链有4种，即α，β，γ，δ链，分别由其相应的基因编码，... 详情>
地中海贫血日常预防1、开展人群普查和遗传咨询，作好婚前指导以避免地贫基因携带者之间联姻，对预防本病有重要意义，采用基因分析法进行产前诊断，可在妊娠早期对重型&beta... 详情>
1、过量铁质积聚：长期输血会造成铁质沉积而过量铁质的积聚会对多个器官造成破坏，主要受影响的包括心脏，肝脏，胰脏和各个内分泌器官，病者会出现心脏衰竭，肝硬化，肝功能... 详情>
并发疾病： 脾功能亢进
一、症状：本病大多婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等，重型多生长发育不良，常在成年前死亡。轻型及中间型患者，一般可活至成年并能参加劳动，倘注意... 详情>
常见症状： 骨质疏松 无力 肝脾肿大 含铁血黄素沉着症
实验室检查(一).β地中海贫血1、重型外周血象呈小细胞低色素性贫血，红细胞大小不等，中央浅染区扩大，出现异形.靶形.碎片红细胞和有核红细胞.点彩红细胞.嗜多染性红细... 详情>
常见检查： 红细胞染色质小体 蛋白电泳 Hb-F碱变性试验
诊断：根据临床特点和实验室检查，结合阳性家族史，一般可作出诊断，有条件时，可作基因诊断。鉴别诊断本病须与下列疾病鉴别。1、缺铁性贫血轻型地中海贫血的临床表现和红细... 详情>
地中海贫血西医治疗：轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。一、药物治疗：1、一般治疗注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和... 详情>
地中海贫血对症护理1、注意休息，避免剧烈活动和重体力劳动，是常见的地中海贫血的护理要点。严重贫血时要卧床休息。2、并发胃病服用抗酸时，进行地中海贫血的护理应与补铁... 详情>
地中海贫血日常保健1、宜进食营养丰富的食物，如鸡肉、牛奶、鸡蛋等。2、多吃富含优质蛋白质的食物如蛋类、乳类、鱼类、瘦肉类、虾及豆类等。3、凡辛辣厚味，过于滋腻，生冷... 详情>
地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，... 详情>
易感人群：无特定的人群
患病比例：两广地区发病机率约为6%～7.3%
传染方式：无传染性
常用检查： 红细胞染色质小体 更多>
症状表现： 骨质疏松 无力 更多>
并发疾病： 脾功能亢进 更多>
就诊科室：内科 血液科
治疗方式： 药物治疗 支持性治疗 更多>
治疗周期：1-3个月
治愈率：30--60%
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（5000——10000元）
温馨提示：宜进食营养丰富的食物，如鸡肉、牛奶、鸡蛋等。
