病因：本组疾病呈常染色体隐性或-连锁遗传，50%SCID有阳性家族史。 详情>
本组疾病呈常染色体隐性或-连锁遗传，目前尚无有效预防措施。 详情>
SCID常见的并发症：发骨发育不全而导致短肢侏儒，并有毛发早脱，红皮病和鱼鳞癣等损害。 详情>
并发疾病： 红皮病
多于生后3个月内开始感染病毒，霉菌，原虫和细菌，而反复发生肺炎，慢性腹泻，口腔与皮肤念珠菌感染及中耳为等，病儿生长发育障碍，体检一般不见浅表淋巴结和扁桃体，胸部放... 详情>
常见症状： 正常免疫球蛋白减少 免疫缺陷 发烧 腹泻 咳痰
SCID是以系统免疫缺陷病，体液与细胞免疫功能均明显异常，但实验室检查却表现多种变化。1.IgG，IgA与IgM很低，但少数病人可能有1～2项Ig正常，几乎普遍无抗体反应。2.部分病... 详情>
常见检查： 植物血凝素试验 细胞膜表面免疫球蛋白测定 免疫学检测
根据病史、临床症状和实验室检查资料可以诊断。伴腺苷脱氢酶(ADA)缺乏的SCID为常染色体隐性遗传，临床表现与普通SCID相似，但骨损害较多，常累及肋软骨连接处，脊椎，骨盆和... 详情>
严重联合免疫缺陷病西医治疗1、为防止移植物抗宿主病发生，应将拟输的全血或血制品应用射线照射，以灭活免疫活性细胞，或采用冰冻过的红细胞。2、应用骨髓移植进行免疫重建... 详情>
保持心情舒畅，有乐观、豁达的精神、坚强战胜疾病的信心。注意保持充足的睡眠，避免过度劳累，注意劳逸结合，注意生活的规律性。合理饮食，饮食宜清淡，忌辛辣刺激性食物。 详情>
1、每个人的病情情况是不一样的，所以最好是根据医生的指导饮食，这样对病人也不会造成什么坏的影响。2、饮食清淡，注意膳食平衡。戒除烟酒茶及刺激性食物 详情>
严重联合免疫缺陷病(severe combined immunodeficiency disease,SCID)，Swiss型无丙球蛋白血症、胸腺淋巴组织发育不良和网状组织发... 详情>
易感人群：无特殊人群
患病比例：0.0001%
传染方式：无传染性
常用检查： 植物血凝素试验 更多>
症状表现： 正常免疫球蛋白减少 免疫缺陷 更多>
并发疾病： 红皮病 更多>
就诊科室：内科 风湿免疫科
治疗方式： 药物治疗 支持性治疗 更多>
治疗周期：3个月
治愈率：30%
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（10000——50000元）
温馨提示：早发现，早诊断，早治疗。
