遗传因素（25%）：根据部分患者有明显家族史，在重症患者中HLA-B8发生率增加及患者亲属中有染色体异常，认为遗传类型的特征可能在X染色体的显性等位基因上。感染因素（20%）... 详情>
1.致残分析(1)硬皮病的病变，可发生于所有在结构和功能上与结缔组织有关的并具有血管网的脏器和器官，目前无特效的方法阻止病变发展。(2)如皮肤硬变面积大，分布广泛，皮损... 详情>
易出现以下并发症：(一)关节损坏。(二)胃肠道平滑肌的损坏。(三)营养不良。(四)心肌形成纤维组织，这可能导致永久性损害和/或功能退化。(五)肾脏损坏和/或肾功能障碍。(六)... 详情>
并发疾病： 恶性高血压
患者的皮肤出现变硬、变厚和萎缩的改变，依据其皮肤病变的程度及病变累及的部位，可分为局限性和系统性两型。局限性硬皮病主要表现为皮肤硬化;系统性硬皮病，又称为系统性硬... 详情>
常见症状： 皮肤呈实质性非... 腹痛 晨僵 皮肤肌肉增厚、纤维化 出汗减少
1.一般检查部分病人可有贫血，血红蛋白降低，贫血最常见的原因是与慢性炎症有关的增生低下性贫血，亦可因胃肠道受累导致铁，叶酸或维生素B12吸收障碍而继发缺铁性贫血或巨幼... 详情>
常见检查： 抗硬皮病-70抗体 血清C1q 血清补体C1q
诊断1.硬皮病最常见的首发症状是雷诺现象，疲劳和骨骼肌痛，这些症状可持续数月，难以确诊，这类病人常被诊为“未分化结缔组织病”(UCTD)，但如这类病人伴有以下... 详情>
硬皮病西医治疗本病目前尚无特效疗法，部分病例治疗后可停止发展或缓解。两型在治疗上无大的差别。(一)一般治疗去除感染病灶，加强营养，注意保暖和避免剧烈精神刺激。(二)... 详情>
①进行性系统性硬皮病进展缓慢，有些有自行缓解倾向，不要轻易停止或放弃治疗。②注意锻炼身体，合理的生活规律，避免情绪刺激及变化。③目前无特效药物治疗本病，在整个病... 详情>
每个人的身体状况不同，最好根据病人的爱好做一些病人喜欢吃的食物。 详情>
硬皮病(scleroderma)，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤，滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化，有... 详情>
易感人群：无特定人群
患病比例：0.003%
传染方式：无传染性
常用检查： 抗硬皮病-70抗体 更多>
症状表现： 皮肤呈实质性非... 腹痛 更多>
并发疾病： 恶性高血压 更多>
就诊科室：内科 风湿免疫科
治疗方式： 药物治疗 支持性治疗 更多>
治疗周期：10-30天
治愈率：30%
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（5000——20000元）
温馨提示：去除感染病灶，注意卫生，加强身体锻炼，提高自身免疫功能。
