遗传因素（20%）：新生儿重症肌无力MG母亲血清中AchR-Ab通过血-胎盘屏障进入胎儿血液循环，NMJ突触后膜AchR功能发生障碍，导致新生儿肌无力。先天性肌无力综合征遗传和环境... 详情>
重症肌无力样综合征日常预防尚无较好预防措施，有遗传家族史者，应进行遗传咨询，产前诊断和选择性流产，不同临床类型均应注意瘫痪导致的坠床，窒息，肺部或尿路感染，如因... 详情>
瘫痪可能导致坠床，窒息，肺部或尿路感染，如因药物或毒素引起，尚有原发病表现。 详情>
并发疾病： 瘫痪 尿路感染
1.新生儿重症肌无力(1)据估计MG母亲所生的活婴中仅12%～20%的患儿出现肌张力减低，哭声小，吸吮力弱等肌无力表现;其余婴儿血AchR-Ab可增高，但不表现肌无力。(2)约78%的新生... 详情>
常见症状： 肌无力危象 肌性肌无力 面肌无力 肌张力减低 疲劳
1.新生儿重症肌无力出生数小时至1天内血AchR-Ab可增高，由于病儿本身不产生AchR-Ab，血中AchR-Ab逐渐降低，平均持续18天，很少超过2个月。2.先天性肌无力综合征(1)腾喜龙试... 详情>
常见检查： 血液电解质检查 腾喜龙试验 肌电图
依据不同临床类型临床表现及相关实验室与其他辅助检查，可做出诊断，参见临床表现及相关实验室检查，辅助检查内容。主要是与重症肌无力(myastheniagravis，MG)，Lambert-Ea... 详情>
重症肌无力样综合征西医治疗(一)治疗 1.新生儿重症肌无力：治疗主要采用血浆交换及抗胆碱酯酶药，可加快新生儿肌无力痊愈，临床表现通常2周左右消失。 2.先天性肌无力... 详情>
重症肌无力样综合征日常护理少食寒凉：寒凉食物容易损伤脾胃，加重脾胃虚损患者的病情，因此寒凉性蔬菜、冷饮等食物在重症肌无力饮食中尽量少吃，另外，苦品食品也应少吃，... 详情>
重症肌无力样综合征日常保健根据不同的症状，有不同情况的饮食要求，具体询问医生，针对具体的病症制定不同的饮食标准。 详情>
各种因素导致神经-肌肉接头(NMJ)突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)功能发生障碍，均可出现类似重症肌无力(MG)样临床表现，骨骼肌活动后肌无力加重，休息后减轻，这组疾病统称... 详情>
易感人群：无特定人群
患病比例：0.003%
传染方式：无传染性
常用检查： 血液电解质检查 更多>
症状表现： 肌无力危象 肌性肌无力 更多>
并发疾病： 瘫痪 尿路感染 更多>
就诊科室：内科 神经内科
治疗方式： 药物治疗 支持性治疗 更多>
治疗周期：3-6月
治愈率：60%
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（3000——8000元）
温馨提示：寒凉性蔬菜、冷饮等食物在重症肌无力饮食中尽量少吃，另外，苦品食品也应少吃，苦能泻热、容易伤胃。
