(一)发病原因本病征病因未明。(二)发病机制颅面骨畸形综合征可能为常染色体隐性遗传，与母亲妊娠期使用过某些致畸物质或病毒感染有关，或为胎儿在第5～7周时额叶发育障碍所... 详情>
参照先天性疾病预防方法，预防应从孕前贯穿至产前：1、婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用作用大小取决于检查项目和内容，主要包括血清学检查(如乙肝病毒，梅毒螺旋体... 详情>
本症常伴其他畸形，如脊柱畸形，骨质疏松，匀称性侏儒，智力低下等。 详情>
并发疾病： 骨质疏松 智力低下
1.头面发育不全畸形出生时即有舟状头，三角头，短小头等畸形，有的可有囟门开放，矢状和人字缝裂开及脑发育不全，颜面部狭小，鹰嘴鼻，小下颌，口裂小，耳郭异常等，故又有... 详情>
常见症状： 颅面骨畸形 毛发稀少 小眼球 三角头畸形 小头
常规实验室检查一般无特异发现。应做X线，B超和脑CT检查，X线摄片可见下颌关节向前移位(明显者可达2cm)，下颌骨骨质稀疏，髁状突完全消失等。 详情>
常见检查： 脑电图检查 血常规 颅脑CT检查
本病征根据颅面畸形，先天性白内障，毛发稀少等三大特征进行诊断。本病征须与克汀病鉴别，本病征血清T3，T4，TSH均在正常范围，还须与儿童型早老综合征鉴别。 详情>
小儿颅面骨畸形综合征西医治疗 目前尚无治疗方法，本病对生命无影响，完全性白内障宜于1～2岁时行手术治疗，可望获得较好视力。 预后 本病征预后不良。小儿颅面骨畸... 详情>
一般护理重视产前诊断，减少疾病患儿出生的几率。 详情>
日常保健多吃一些容易消化的食物，多吃一些清淡的食物。 详情>
颅面骨畸形综合征(Hallermann-Streiff syndrome)又称H-S综合征，下颌、眼、面部，颅骨发育不全综合征、下颌、眼，面部、颅骨发育不全、毛发稀少综合征(... 详情>
易感人群：儿童
患病比例：0.00035%
传染方式：无传染性
常用检查： 脑电图检查 更多>
症状表现： 颅面骨畸形 毛发稀少 更多>
并发疾病： 骨质疏松 智力低下 更多>
就诊科室：儿科 儿科综合
治疗方式： 手术治疗 药物治疗 支持治疗 更多>
治疗周期：30天
治愈率：70%
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（10000——50000元）
温馨提示：颅面骨畸形综合征可能为常染色体隐性遗传，与母亲妊娠期使用过某些致畸物质或病毒感染有关，或为胎儿在第5～7周时额叶发育障碍所致。
