(一)发病原因20世纪70年代由于烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR)能够从电鱼放电器官中得到并纯化，可成功地产生实验性MG的模型，以及同位数标记的蛇毒α-神经毒素放射免疫分析... 详情>
一般预防本症病因尚未完全阐明，可能与病毒感染影响有关，应予积极预防。 详情>
由于肌无力病者因呼吸，吞咽困难而不能维持基本生活，生命体征时，称为肌无力危象，发生率约占肌无力总数的9.8%~26.7%。根据肌无力危象发生的原因可分为3种类型：肌无力性危... 详情>
并发疾病： 重症肌无力危象
小儿重症肌无力一般分为3型：1.新生儿一过性重症肌无力(transientneonatalmyastheniagravis)是发生于患重症肌无力的母亲所生的新生儿的一过性肌无力，仅见于母亲患MG所生的... 详情>
常见症状： 肌无力危象 疲劳 反复感染 面肌无力 上睑下垂
1.乙酰胆碱受体抗体浓度测定(acetylcholinergicreceptorantibodydetermination)在小儿全身型重症肌无力患儿有90%的病例血中抗乙酰胆碱受体抗体度升高，多大于10nmol/L;眼肌... 详情>
常见检查： 新斯的明试验 腾喜龙试验 血乳酸
诊断典型病例诊断不难，对于表现不典型者诊断主要依据实验室和辅助检查。1.确定是否重症肌无力主要根据病史，典型的临床特点即受累骨骼肌活动后疲劳无力，眼部受累最常见，... 详情>
小儿重症肌无力西医治疗(一)治疗 1.抗胆碱酯酶药常用药物包括溴新斯的明(neostigmine)、嗅吡斯的明(pyridostigmine)等。主要作用为抑制胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱的降解... 详情>
一般护理1.小儿重症肌无力轻症者适当休息，避免劳累、受凉、感染、创伤、激怒。病情进行性加重的须卧床休息。2.给予高热量、高蛋白饮食。吞咽困难或咀嚼无力的小儿重症肌无... 详情>
日常保健少吃多餐，适量多摄入蛋，奶，肉。每日食谱为：适度的蛋白质、较少的脂肪、高含量的碳水化合物。 详情>
重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病。目前已经明确，重症肌无力的发病是对突触后乙酰胆碱(Ach)受体的自身免疫所... 详情>
易感人群：儿童
患病比例：发病率约为0.001%--0.003%
传染方式：无传染性
常用检查： 新斯的明试验 更多>
症状表现： 肌无力危象 疲劳 更多>
并发疾病： 重症肌无力危象 更多>
就诊科室：儿科 儿科综合
治疗方式： 药物治疗 支持性治疗... 更多>
治疗周期：3-5年
治愈率：40-70%
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（10000——50000元）
温馨提示：小儿重症肌无力包括3种综合征即新生儿MG，先天性MG、儿童MG，其中新生儿及儿童MG是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，90%成人烟碱型乙酰胆碱受体抗体(nAChRab)阳性，儿科病例nAChRab多为阴性。
