得了家族性载脂蛋白B100缺陷症有什么症状,应该怎么治疗和护理

家族性载脂蛋白B100缺陷症
疾病常识
诊断方法
治疗方案
家族性载脂蛋白B100缺陷症病因

(一)发病原因

FDB是由于Apo B100 中的3500位上的精氨酸(Arg)被谷酰胺(Gin)所置换(Arg3500→Gln),造成含有这种缺陷Apo B100的LDL与受体结合障碍。

(二)发病机制

正常血浆脂蛋白的分解代谢主要受其所含载脂蛋白的影响,由于LDL中的载脂蛋白(apolipoprotein,Apo)95%以上是Apo B100,因而认为可能是因Apo B100的遗传性缺陷所致LDL与其受体结合障碍,由此而影响LDL在体内的分解代谢速率,随后的研究证实了这一推论,现已确认是由于Apo B100中3500位上的精氨酸(Arg)被谷酰胺(Gln)所置换(Arg3500→Gln),造成含有这种缺陷Apo B100的LDL与受体结合障碍,由于Apo Bl00分子中其他部位的氨基酸也可发生置换而影响Apo Bl00与LDL受体结合的功能,所以,有人建议采用FDB3500这一术语来描述Vega等人发现的家族性载脂蛋白Bl00缺陷症,后来Pullinger等发现一例FDB患者,其缺陷是在Apo Bl00的3531位上的氨基酸被置换,因而称为FDB3531,此外,Gaffeny等发现一例FDB3500患者,其3500位上在氨基酸不是被Gln置换,而是被色氨酸置换,因此,有人建议采用FDB3500Q来表示早期发现的FDB,而对新近发现的病例采用FDB3500w,FDB和家族性高胆固醇血症(familial hypercholesterolemia,FH)都是由于LDL分解代谢障碍而引起的高胆固醇血症,然而两者所致高胆固醇血症的病理生理机制不同,FDB是因Apo B遗传缺陷即配体的缺陷所致,而FH则是LDL受体的遗传缺陷所致。

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