得了家族性载脂蛋白B100缺陷症有什么症状,应该怎么治疗和护理

家族性载脂蛋白B100缺陷症
疾病常识
诊断方法
治疗方案
家族性载脂蛋白B100缺陷症诊断鉴别

诊断标准

1.患者在儿童或青少年时期,血浆中低密度脂蛋白胆固醇水平已明显升高,随年龄的增长,血浆总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平会继续升高,但这种升高的年龄效应存在男女性别差异,男性在60岁以后,年龄效应减弱。

2.患者血浆总胆固醇浓度和LDL-C浓度中等度或中度以上上升。

3.患者血浆中高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),极低密度脂蛋白(VLDL-C)和三酰甘油与Apo B100 正常者相似,一般正常。

4.临床上可出现动脉粥样硬化(含颈动脉,冠状动脉,周围动脉等),冠心病,肌腱黄色瘤,脂质角膜弓,高血压等表现。

鉴别诊断

在临床上要与家族性高胆固醇血症,高三酰甘油血症,家族性异常β脂蛋白血症,家族性混合型高脂血症等鉴别(表3)。

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