病因不明，可能与以下几方面有关:
(一)遗传倾向患者偶有家族史.Cartel等认为是一种常染色体隐性遗传性皮肤病;基本的发病机制是上皮增生和分化脱偶联，导致角化水平缓慢进行地侵及真表皮交界处，最终基底膜的中断和部分角化不全栓和真皮的直接接触，导致肉芽肿和瘢痕的形成。
(二)患者常伴有肾病史或糖尿病史 可因糖尿病引起肾功能改变。而肾病所致的肾-钙-维生素D-甲状旁腺链的异常造成角化蛋自的病理堆积而引起本病。
(三)患者血清维生素A及胡萝卜素含量低 用维A酸治疗可使其升高并可使皮疹改变。因维A酸具有促进表皮更新和减少角化的作用.故有人认为本病是由于表皮角化快于表皮细胞的生成，最后角质穿至直皮所致。
(四)肝脏缺陷 Carter还认为本病与肝脏的缺陷有关。
发病机制
发病机制还不清楚，有人认为可能与常染色体隐性遗传，糖尿病和慢性肾功能不全或与感染因素有关。
