得了脂质沉积性肌病有什么症状，应该怎么治疗和护理

对本病是因肉碱缺乏或肉碱棕榈酰基转移酶缺乏，还是因其他酶缺陷所致，则须对患者肌肉进行生化检测方能明确。

由于本病和糖原贮积病及线粒体肌病同属代谢性肌病，且其临床表现均为四肢近端无力，肌肉活组织检查本病肌纤维中虽以大量脂质沉积为主，但也可偶见少量肌纤维内含有较多的糖原和异常的线粒体，故应注意进行鉴别。

此外，本病还应与多发性肌炎，肌营养不良症，脊髓性肌萎缩及重症肌无力等病相鉴别。