得了严重联合免疫缺陷病有什么症状,应该怎么治疗和护理

严重联合免疫缺陷病
疾病常识
诊断方法
治疗方案
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严重联合免疫缺陷病(severe combined immunodeficiency disease,SCID),Swiss型无丙球蛋白血症、胸腺淋巴组织发育不良和网状组织发育不全是一种重型免疫缺陷病。其特点是先天性和遗传性B细胞性T细胞系统异常,本组疾病呈常染色体隐性或-连锁遗传。50%SCID有阳性家族史。伴发网状组织发育不全的SCID系由原始造血干细胞缺陷引起; Swiss型无丙球蛋白血症是淋巴干细胞缺陷引起;部分SCID则由T细胞分化不良与B细胞成熟障碍所致。

基本知识

医保疾病:

患病比例:0.0001%

易感人群: 无特殊人群

传染方式:无传染性

并发症:红皮病

治疗常识

就诊科室:内科 风湿免疫科

治疗方式:药物治疗 支持性治疗

治疗周期:3个月

治愈率:30%

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000——50000元)

温馨提示

早发现,早诊断,早治疗。

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