得了小儿原发性纤毛运动障碍有什么症状,应该怎么治疗和护理

小儿原发性纤毛运动障碍
疾病常识
诊断方法
治疗方案
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原发性纤毛运动障碍(primary ciliary dyskinesia,PCD)又称纤毛不动综合征(immobile cilia syndrome),属常染色体隐性遗传,引起反复的呼吸道感染。原发性纤毛运动障碍包括纤毛不动综合征、Kartagener综合征,纤毛运动不良和原发性纤毛定向障碍等几种类型。PCD中50%的病例合并内脏转位,形成Kartagener综合征。

基本知识

医保疾病:

患病比例:0.006%

易感人群: 儿童

传染方式:无传染性

并发症:鼻窦炎 支气管炎 肺炎 中耳炎 宫外孕 脑积水

治疗常识

就诊科室:儿科 儿科综合

治疗方式:药物治疗 支持性治疗 病因治疗 对症治疗

治疗周期:1-3月

治愈率:85%

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000——10000元)

温馨提示

如能早期诊断,采取适当防治措施,预后尚好。反复感染者多死于充血性心力衰竭。

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