己糖激酶缺乏症(hexokinase deficiency, HKD)是常染色体隐性遗传疾病，1967年,Valentine等最先报道了3例，现已报道12个无亲缘关系家族中的20例患者，其中1例7岁男孩为中国血统。
医保疾病： 否
患病比例：0.0005%(有家族史，遗传率约20%。无家族使者发病率0.0005%)
易感人群： 无特殊人群
传染方式：无传染性
并发症：内分泌失调
就诊科室：内科 血液科
治疗方式：对症治疗 支持治疗
治疗周期：1-3月
治愈率：90%(对症治疗，维持血红蛋白稳定则属临床治愈，约90%。)
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（2000——6000元）
保持情绪稳定，避免情绪激动和紧张。
