先天性肠闭锁与狭窄简介分享到
先天性肠闭锁与狭窄是胚胎期肠管发育，在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁，部分阻塞则为狭窄，可发生于肠道任何部位，但以回肠最多见，十二指肠次之，结肠罕见。是新生儿常见的肠梗阻原因之一。
基本知识
医保疾病：
否
患病比例：0.05%
易感人群：
好发于婴幼儿
传染方式：无传染性
并发症：先天性食管闭锁 尿道下裂
治疗常识
就诊科室：外科 普外科
治疗方式：手术治疗 支持性治疗 康复治疗
治疗周期：2-4个月
治愈率：75%
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（10000——50000元）
温馨提示
做好孕期保健和遗传咨询工作。预防措施参照其他出生缺陷性疾病，预防应从孕前贯穿至产前。
