黏多糖贮积症(mucopolysaccharidoses，MPS)是一组由溶酶体异常引起的遗传性黏多糖代谢障碍，系酶的活性缺陷使不完全分解的氨基葡萄糖贮积而引起的先天性风湿病。其共同临床特征为有程度不等的骨骺改变，智力落后，内脏受累和角膜浑浊;生化特点是酸性黏多糖分解代谢缺陷，以致细胞内贮积过多的黏多糖，同时尿中也有过多的黏多糖排出。
就诊科室：内科 风湿免疫科
治疗方式：支持性治疗 康复治疗
治疗周期：6个月
治愈率：20%
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（8000——14000元）
避免近亲结婚。
