黏多糖贮积症Ⅱ型也称汉特(Hunter)综合征，最早由Hunter(1917)描述，Wolff(1946)报道了第1个X连锁遗传的Hunter综合征家族。Mekusick(1965)等根据此型的临床特征，生化异常及遗传方式，将其分类为黏多糖病Ⅱ型，属于伴性隐性遗传，只见于男性，病人的母亲是携带者但不发病。
医保疾病： 否
患病比例：发病率约为0.0005%-0.001%
易感人群： 男性。
传染方式：无传染性
并发症：慢性腹泻 肺动脉高压
就诊科室：内科 风湿免疫科
治疗方式：支持性治疗 康复治疗
治疗周期：终身间歇性治疗
治愈率：无法根治，多以对症治疗为主
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致
避免近亲结婚。
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