黏脂贮积症Ⅰ型以前称为脂质黏多糖病,极少见,很像黏多糖贮积症Ⅰ型,但骨骼和临床症状均为轻度,尿中黏多糖的排出量也不增加,病变发展缓慢。培养的成纤维细胞内存在双折射性包涵体,这种包涵体具有糖脂和酸性黏多糖的组织化学特征。
医保疾病: 否
患病比例:0.001%
易感人群: 无特发人群
传染方式:无传染性
并发症:听力障碍
就诊科室:内科 风湿免疫科
治疗方式:支持性治疗 康复治疗
治疗周期:3个月
治愈率:40%
治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(3000——8000元)
婚前检查,遗传咨询,产前检查和遗传病的早期治疗。