得了先天性腹壁肌肉发育不良有什么症状,应该怎么治疗和护理

先天性腹壁肌肉发育不良
疾病常识
诊断方法
治疗方案
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先天性腹壁肌肉发育不良是指前腹壁肌肉的发育不良,是一种罕见的先天性畸形。早在1839年Frolicll已报道,该症外观最显著的特征是皮肤极皱的大腹,该症患者往往同时存在泌尿生殖系统的先天畸形。1895年Parker始称腹肌发育不良、隐睾及先天性巨膀胱为“三联畸形”,因全腹壁肌肉缺如或发育不良时,腹壁松弛、皮肤形成皱褶,外形象梅脯,故称梅干腹。Osler(1901)将合并有膀胱扩张,肥厚、肾积水、输尿管扩张,睾丸未降等畸形,形象地命名为梅干腹综合征(Prune-Belly syndrome,PBS),亦曾有人称此症为Eagle-Barrett综合征,或腹壁缺乏综合行、水壶腹综合征等。

基本知识

医保疾病:

患病比例:0.0001%

易感人群: 婴幼儿

传染方式:无传染性

并发症:先天性腹壁肌肉发育不良 肾功能衰竭

治疗常识

就诊科室:儿科 儿科综合

治疗方式:药物治疗 康复治疗

治疗周期:10天

治愈率:10%

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000 —— 20000元)

温馨提示

在治疗先天性腹肌发育不良的方案中,应首先重点治疗威胁生命的肺功能发育不良及肾功能不良,随后考虑先天性腹肌发育不良的修复。

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