X-连锁无丙种球蛋白血症(X-linked agammaglobulinemia，XLA)是由于人类B细胞系列发育障碍引起的原发性免疫缺陷病，为原发性B细胞缺陷的典型代表。也称为先天性低丙种球蛋白血症。仅男孩发病，以反复发生细菌性感染为主要临床特征。
就诊科室：儿科 小儿内科
治疗方式：药物治疗 支持性治疗
治疗周期：1-3个月
治愈率：60%
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（5000——10000元）
凡未接受正规IVIG治疗者，大约50%以上伴发慢性肺部感染，且常有阻塞性肺部疾病或肺源性心脏病，患儿很少能度过幼儿期。
