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戈谢病(Gauchers disease，GD)是溶酶体贮积病(lysosomal storage disease，LSD)中最常见的一种，为常染色体隐性遗传，其临床特点是肝脾肿大，骨痛，Ⅱ、Ⅲ型患儿有中枢神经系统受累的表现，戈谢细胞是本症的特征。
就诊科室：儿科 儿科综合
治疗方式：对症治疗 手术治疗 药物治疗 康复治疗 支持性治疗
治疗周期：1-3个月
治愈率：70%
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约﹝30000--80000元﹞
本病为常染色体隐性遗传性疾病，是由于β-葡糖苷酶-葡糖脑苷酯酶缺乏致葡糖脑苷脂在肝，脾，骨骼和中枢神经系统的单核巨噬细胞内蓄积。
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