戈谢病(Gauchers disease,GD)是溶酶体贮积病(lysosomal storage disease,LSD)中最常见的一种,为常染色体隐性遗传,其临床特点是肝脾肿大,骨痛,Ⅱ、Ⅲ型患儿有中枢神经系统受累的表现,戈谢细胞是本症的特征。
就诊科室:儿科 儿科综合
治疗方式:对症治疗 手术治疗 药物治疗 康复治疗 支持性治疗
治疗周期:1-3个月
治愈率:70%
治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约﹝30000--80000元﹞
本病为常染色体隐性遗传性疾病,是由于β-葡糖苷酶-葡糖脑苷酯酶缺乏致葡糖脑苷脂在肝,脾,骨骼和中枢神经系统的单核巨噬细胞内蓄积。