得了小儿尖头并指趾综合征有什么症状,应该怎么治疗和护理

小儿尖头并指趾综合征
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尖头并指趾综合征(acrocephalosyndactyly syndrome)又称Apert综合征,尖头并指趾畸形、并指型尖头综合征(Syndactylic oxycephaly syndrome)等。是表现在颅骨和颜面骨的异常,且伴有并指(趾)畸形的一组病征。法国神经病学家Apert 于1906年首次报告了此病征。目前为止国内报告很少。国外报告本病征已有数百例,英国报告约1/16万,日本报告约1/50万的新生儿患有本病征。

基本知识

医保疾病:

患病比例:0.0002%-0.0005%

易感人群: 儿童

传染方式:无传染性

并发症:小儿惊厥 瘫痪

治疗常识

就诊科室:儿科 小儿外科

治疗方式:手术治疗 康复治疗 支持治疗

治疗周期:3-7周

治愈率:60-80%

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000——10000元)

温馨提示

大约与胚胎8周时中胚层发育缺陷有关,病理改变为颅骨过早融合,骨性接合,关节融合和骨发育不全。

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