得了小儿磷酸酶过少症有什么症状,应该怎么治疗和护理

小儿磷酸酶过少症
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诊断方法
治疗方案
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磷酸酶过少症(hypophosphatasia)是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病,少数为显性遗传。多发生于小儿,其特点是血液,肝脏、骨骼和肾脏等组织中的碱性磷酸酶活性低下或消失,骨化不全,易骨折和尿液中磷酰乙醇氨(phosphorylthanolamine)排出量增加。

基本知识

医保疾病:

患病比例:0.001%

易感人群: 儿童

传染方式:无传染性

并发症:高钙血症 肾脏损伤

治疗常识

就诊科室:儿科 儿科综合

治疗方式:药物治疗 支持治疗

治疗周期:3个月

治愈率:40%

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(1000——5000元)

温馨提示

多发生于小儿,其特点是血液,肝脏、骨骼和肾脏等组织中的碱性磷酸酶活性低下或消失,骨化不全,易骨折和尿液中磷酰乙醇氨排出量增加。

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