血友病(hemophilia)是一组缺乏因子Ⅷ(FⅧ)，Ⅸ(FⅨ) 或因子Ⅺ而导致的一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，包括血友病甲，即因子Ⅷ(又称抗血友病球蛋白，AHG)缺乏症。血友病乙，即因子Ⅸ(又称血浆凝血活酶成分，PTC)缺乏症。血友病丙，即因子Ⅺ(又称血浆凝血活酶前质，PTA)缺乏症。在先天性出血性疾病中以血友病最为常见，尤其是血友病甲约占85%。小儿血友病出血自新生儿期开始，但大多数在2岁左右，随着发育活动的增多，出血倾向渐显著。
就诊科室：儿科 儿科综合
治疗方式：药物治疗 支持性治疗 手术治疗
治疗周期：需要长期治疗
治愈率：本病为先天性遗传性疾病，尚无根治疗法。
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（10000——50000元）
发病年龄越早，预后越差，重型患儿往往因颅内出血，手术后出血而死亡，但随治疗水平的提高，残疾，夭折者均明显减少。
