遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis，HS)是一种先天性红细胞膜骨架蛋白异常引起的遗传性溶血病。其主要特点是外周血中见到较多小球形红细胞。临床上以贫血，黄疸，脾肿大，血液中球形红细胞增多，病程呈慢性贫血经过并伴有溶血反复急性发作为主要特征。现已明确，HS是一种红细胞膜蛋白基因异常引起的遗传性疾病。
就诊科室：儿科 儿科综合
治疗方式：药物治疗 支持性治疗
治疗周期：3-6个月
治愈率：70%
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（10000——50000元）
起病较晚者因慢性贫血可致发育迟缓。轻症或无症状者不影响生长发育，预后一般较好。极少数可以死于贫血危象或脾切除后并发症。
