硬皮病(scleroderma)是儿童时期少见的慢性结缔组织病，它可分为局限性硬皮病(localized scleroderma)和系统性硬化症(systemic sclerosis，SSc)两种类型。前者以局限性皮肤损害，内脏器官不受累及，位于病谱的一端；后者除皮肤弥漫性增厚和纤维化，内脏器官如心、肺，肾和消化道也可受侵犯。两者在临床上与病理学上无本质区别。
就诊科室：儿科 儿科综合
治疗方式：药物治疗 支持性治疗 物理治疗
治疗周期：3月
治愈率：80%
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（10000——50000元）
局限性硬皮病一般无生命危险，皮肤损害可持续进展多年，个别损害可逐渐变软，但很少完全恢复正常。
