遗传性凝血酶原(凝血因子Ⅱ)缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一，可以将凝血酶原缺乏分成两类： ①低凝血酶原血症(Ⅰ型缺乏)，以抗原和活性同时降低为特点; ②异常凝血酶原血症(Ⅱ型缺乏)，特点是抗原水平正常或正常低限，凝血酶原活性减低。
医保疾病： 否
患病比例：0.001%
易感人群： 无特殊人群
传染方式：无传染性
并发症：肌肉萎缩
就诊科室：内科 血液科
治疗方式：药物治疗 支持性治疗
治疗周期：3个月
治愈率：80%
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（5000——10000元）
严格婚前检查。
