1.临床检查：单纯从外生殖器难以确定性别，与真两性畸形表现相似。通常患者出生时即有阴蒂肥大，阴唇融合遮盖阴道口和尿道口，仅在阴蒂下方见一小孔，尿液由此排出。严重者两侧大阴唇肥厚有皱，并有程度不等的融合，状似阴囊，但其中无睾丸扪及；子宫、输卵管、阴道均存在，但阴道下段狭窄，难以发现阴道口。随着婴儿长大，男性化日益明显，几岁时即有阴毛和腋毛出现，至青春期乳房不发育，内生殖器发育受抑制，无月经来潮。虽然幼女期身高增长快，但因骨骺愈合早，至成年时反较正常妇女矮小。
2.实验室检查：血雄激素含量增高，尿17酮呈高值，血雌激素、FSH皆呈低值，血清ACTH及17α-羟孕酮均显著升高。皮质激素合成中21羟化酶或11羟化酶缺乏时，出现女性男性化表现。
3.影像学检查：B超、CT检查常可见双侧肾上腺增大或有占位。
4.染色体核型检查：女性为46,XX，男性为46,XY。
