得了先天性性联无γ-球蛋白血症有什么症状,应该怎么治疗和护理

先天性性联无γ-球蛋白血症
疾病常识
诊断方法
治疗方案
先天性性联无γ-球蛋白血症症状 常见症状 反复感染 粒细胞减少 败血症 细菌感染 脑膜炎 湿疹 脓疱 免疫缺陷 血管性水肿 药疹

近50%患者有家族发病史,均为男性,婴儿出生后发育良好,一般在6~9个月后(在母体获得的IgG明显下降后)出现异常,有些儿童5~6岁时才出现病症。

常见症状为反复发生严重的细菌感染,如肺炎,支气管炎,中耳炎,鼻窦炎,脓皮病,脑膜炎,胃肠炎及败血症等,多数合并关节炎,尤其是大关节炎,肺部反复发生的感染若不能得到及时和有效的治疗时,可转为慢性支气管扩张症,致病菌常为化脓菌如流感杆菌,肺炎双球菌,葡萄球菌及链球菌等,因病人血中缺乏抗体,不能进行免疫治疗,这类细菌不易被中性粒细胞吞噬消灭,除肝炎病毒外,患者对一般病毒,真菌或原虫性感染的抵抗力正常,较易恢复健康,接种减毒的病毒活疫苗反应正常,说明细胞免疫功能正常,偶有反复感染麻疹,流行性腮腺炎的报道,病毒性肝炎及结核病的发病率也增高,也可由Echo病毒感染引起的皮肌炎样综合征或致死性脑膜炎,还有报道因卡氏肺囊虫肺炎而致死的病例。

约33%的病例可发生关节炎,中性粒细胞减少湿疹,异位性皮炎,野葛毒性皮炎,血管性水肿药疹或哮喘等,28%的病人可发生皮肤感染,尤其是疖病和脓疱疮,常围绕腔口部位分布。

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