线粒体病
疾病介绍
疾病常识
线粒体病病因

基因突变(90%):线粒体是细胞内提供能量的细胞器,人类mtDNA是长16569bp的环状双链分子,分轻链和重链,含37个基因,主要编码呼吸链及与能量代谢有关蛋白,mtDNA缺失或点... 详情>

线粒体病预防

健康教育遗传病治疗困难,疗效不满意,预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚,推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。目前线粒... 详情>

线粒体病并发症

线粒体病一般在婴儿、儿童或成年早期发病,呈进行性或阶段进展性病程,婴幼儿常见的表现主要有死胎或死产、进行性脑病、肌无力、癫痫、生长发育迟滞等,成人常见的表现包括... 详情>

并发疾病: 脊髓小脑性共济失调 癫痫

诊断方法
线粒体病症状

1.线粒体肌病(mitochondrialmyopathy):多在20岁时起病,也有儿童及中年起病,男女均受累,临床特征是骨骼肌极度不能耐受疲劳,轻度活动即感疲乏,常伴肌肉酸痛及压痛,肌萎... 详情>

常见症状: 疲乏 复视 肌阵挛 耳聋 智能减退

线粒体病检查

1.血生化检查:①血乳酸,丙酮酸最小运动量试验:约80%的病人运动后10min血乳酸和丙酮酸仍不能恢复正常,为阳性;线粒体脑肌病患者CSF乳酸含量也增高;②线粒体呼吸链复合酶活... 详情>

常见检查: 血乳酸 核磁共振成像(MRI) 肌电图

线粒体病诊断鉴别

诊断线粒体肌病的诊断依赖于典型的临床症状:四肢近端极度不能耐受疲劳,身体矮小和神经性耳聋等,伴各亚型临床特征;血清乳酸,丙酮酸增高和肌肉活组织检查发现RRF,mtDNA缺... 详情>

治疗方案
线粒体病治疗

线粒体病西医治疗1、治疗目前无特效治疗。可给予三磷腺苷(ATP)、辅酶Q10和大量B族维生素等,丙酮酸羧化酶缺少的患者推荐高蛋白、高碳水化物和低脂肪饮食。部分病例对肾上腺... 详情>

线粒体病护理

一般护理1、保持乐观愉快的情绪。长期出现精神紧张、焦虑、烦燥、悲观等情绪,会使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调,所以需要保持愉快的心情。2、生活节制注意休息、劳逸... 详情>

线粒体病饮食保健

日常保健多吃一些富含蛋白质和大量B族维生素的食物,避免吃过多的油炸食品和膨化食品,以免损伤营养物质的吸收利用情况。 详情>

本词条由 泰安市中心医院 神经内科 杨申 (主任医师、教授)提供内容并参与编辑
线粒体病简介

线粒体病(mitochondrial disorders)是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷,致使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变,其特征为轻度活动后感到极度疲乏... 详情>

线粒体病
常识

易感人群:有家族史

患病比例:0.001%

传染方式:无传染性

常用检查: 血乳酸 更多>

症状表现: 疲乏 复视 更多>

并发疾病: 脊髓小脑性共济失调 癫痫 更多>

治疗

就诊科室:内科 神经内科

治疗方式: 无特殊治疗 对症治疗为主 更多>

治疗周期:1-3个月

治愈率:40%

常用药品:

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(8000——12000元)

温馨提示:本病目前无特效治疗。

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擅长:神经内科常见及疑难疾病、癫痫诊断和治疗、神经...

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神经内科

擅长:中西医结合治疗脑血管病、癫痫、头痛头晕、帕金...

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神经科

擅长:神经科疾病的诊断治疗。

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1.多吃蛋白质丰富食物;2.多吃含有维生素的食物; 3.多吃纤维素多的食物; 4.多吃菌类食物。

  • 啤酒

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  • 红葡萄酒

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  • 白酒

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1.不吃辛辣刺激食物; 2.不吃高脂肪食物; 3.不吃过咸的食物; 4.不吃霉变食物。

1.多吃蛋白质丰富食物;2.多吃含有维生素的食物; 3.多吃纤维素多的食物; 4.多吃菌类食物。