(一)发病原因1.病因β珠蛋白基因位于11号染色体短臂1区2带(简记：11P12)，本病除少数几种为几个核苷酸缺失外，绝大部分都是点突变(单个核苷酸置换，增加或缺失)所致，全... 详情>
积极开展优生优育工作，以减少/控制“地中海贫血”基因的遗传。1.婚前地中海贫血筛查，避免轻型地中海贫血患者联婚，可明显降低重型/中间型地贫患者出生的机会。... 详情>
可并发黄疸，肝脾肿大，胆石，可并发溶血危象，水肿，腹水，贫血，骨骼改变，生长发育停滞，常并发支气管或肺炎，并发含铁血黄素沉着症，造成脏器损害，并发心力衰竭，肝纤... 详情>
并发疾病： 黄疸 水肿 贫血 肺炎 肝纤维化
患儿出生时无症状，多于婴儿期发病，生后3～6个月内发病者占50%，偶有新生儿期发病者，发病年龄愈早，病情愈重，严重的慢性进行性贫血，需依靠输血维持生命，3～4周输血1次... 详情>
常见症状： 鼻梁低 含铁血黄素沉着症 肝功能衰竭 肝纤维化 食欲不振
1.血象Hb100～120g/L，红细胞<2.0×1012/L，红细胞大小不等，呈小细胞低色素性贫血，中央浅染，外周血涂片红细胞异形明显，可见梨形，泪滴状，小球形，三角形，靶形... 详情>
常见检查： 骨髓象分析 嗜碱性点彩红细胞 有核红细胞
根据临床表现和血液检查特别是HbF含量增高及家系调查可确诊，有条件者可进一步作肽链分析或基因诊断。鉴别诊断1.缺铁性贫血：需注意与发生于婴儿期重症缺铁性贫血区别。2.血... 详情>
小儿β地中海贫血西医治疗(一)治疗1.治疗原则轻型地中海贫血不需治疗;中间型α地中海贫血应避免感染和用过氧化性药物，中度贫血伴脾肿大者可做切脾手术，中间型&b... 详情>
1.地中海贫血患者往往体虚，要慎起居，适寒温，注意预防外感;多进行户外活动;呼吸新鲜空气;进行适宜的体育锻炼，气功锻炼，打太极拳等有助于增强体质和抗病能力。2.饮食调理... 详情>
1.高蛋白低脂肪：对一般贫血病人来说，首先应考虑给予高蛋白饮食。这可以通过食用动物的瘦肉以及肝，肾等内脏，获得优质蛋白的补充。其次，应尽量控制脂肪的摄入量，因为脂... 详情>
地中海贫血(Beta thalassaemia)(简称地贫)又称海洋性贫血(thalassemia)，据全国医学名词审定委员会规定应称为“珠蛋白生成障碍贫血&rd... 详情>
易感人群：婴幼儿
患病比例：0.0001%
传染方式：无传染性
常用检查： 骨髓象分析 更多>
症状表现： 鼻梁低 含铁血黄素沉着症 更多>
并发疾病： 黄疸 水肿 更多>
就诊科室：内科 血液科
治疗方式： 药物治疗 支持治疗 更多>
治疗周期：1-3个月
治愈率：35%
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（3000——10000元）
温馨提示：婚前地中海贫血筛查，避免轻型地中海贫血患者联婚，可明显降低重型/中间型地贫患者出生的机会。
