(一)发病原因目前已肯定本病属于性连锁一类遗传性疾病，并认为无论是雄激素受体数量缺乏还是功能障碍，均是由于基因突变所致，二者可能互为等位基因。(二)发病机制已知的至... 详情>
日常预防本病属于性连锁一类遗传性疾病，预防措施应从孕前贯穿至产前：婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用，作用大小取决于检查项目和内容，主要包括血清学检查(如乙肝... 详情>
睾丸位置不定，可在腹腔内或在腹股沟，25岁后睾丸恶变机会多。 详情>
并发疾病： 男假两性畸形
雄激素不敏感综合征的临床表现多种多样，可介于表型女性与几乎正常的男性之间，表型为正常女性的CAIS常因原发性闭经就诊而发现，少数则因疝手术在疝囊或腹股沟管中意外发现... 详情>
常见症状： 阴唇融合 闭经
CAIS核型为46，XY，AIS患者血浆中睾酮，雌二醇，促滤泡素浓度均在正常或正常高限值，而促黄体生成激素可升高。眼底示双侧原发性视神经萎缩，听力测定示轻度神经性耳聋，静脉... 详情>
常见检查： 促黄体生成素LH 眼底检查 电测听
1.根据上述临床表现。2.染色体检查，核型均为正常男性46，XY。3.体内LH和E2升高，但无明显T和FSH水平的变化。4.确诊须依靠雄激素测定和细胞中雄激素受体的测定。与女性假两... 详情>
小儿雄激素不敏感综合征西医治疗一、治疗 1、药物治疗 本病征在治疗上尚无新的进展。仍认为异位的睾丸易于发生恶性肿瘤，对患者主张切除睾丸，然后在青春期予以雌激素... 详情>
一般护理所用产前诊断技术有：①羊水细胞培养及有关生化检查(羊膜穿刺时间以妊娠16～20周为宜)。②孕妇血及羊水甲胎蛋白测定。③超声波显像(妊娠4个月左右即可应用)。④X线... 详情>
日常保健多摄入一些高纤维素以及新鲜的蔬菜和水果，营养均衡，包括蛋白质、糖、脂肪、维生素、微量元素和膳食纤维等必需的营养素，荤素搭配。 详情>
雄激素不敏感综合征(androgen insensitivity syndrome，AIS)是一种性连锁性遗传病，是引起男性假两性畸形的病因之一，在染色体核型为46，XY的人... 详情>
易感人群：儿童
患病比例：0.01%-0.05%
传染方式：无传染性
常用检查： 促黄体生成素LH 更多>
症状表现： 阴唇融合 闭经 更多>
并发疾病： 男假两性畸形 更多>
就诊科室：儿科 儿科综合
治疗方式： 药物治疗 手术治疗 康复治疗 更多>
治疗周期：2个月
治愈率：60%
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（6000——10000元）
温馨提示：本病征除发生恶性肿瘤者预后不良，其余均不危及患者生命。在医务人员适时和适宜的治疗后，患者能早期决定性别发展趋向，可消除心理和精神压抑。
