本病的病因学不清，有证据提示T细胞介导的肌细胞毒性、多因素遗传易感性参与发病机制。本病可为常染色体显性和隐性遗传方式，绝大多数为散发病例，许多常染色体隐性遗传家族... 详情>
专业指导尚无有效的预防方法，对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。已有报道，本病可获得比较满意的较长时间的缓解，尤其是在儿童。成人患者可死于... 详情>
无特殊记录，四肢肌无力长期卧床及吞咽困难，可导致褥疮及肺部感染。同其他结缔组织病(如系统性红斑狼疮，进行性系统性硬化症)的内脏病变发生率相比，多肌炎的内脏并发症(除... 详情>
并发疾病： 褥疮
1、本病在男性较常见，男女比例约3：1。通常在50岁以后隐袭起病，出现下肢渐进性无痛性肌无力和肌萎缩，然后上肢也出现，远端肌无力常不如近端严重，通常双侧不对称，也可选... 详情>
常见症状： 肩带肌、上肢和... 肩关节活动受限 吞咽困难
肌电图：肌电图是通过肌电对疾病进行辅助检查的一种手段。应用电子学仪器记录肌肉静止或收缩时的电活动，及应用电刺激检查神经、肌肉兴奋及传导功能的方法。英文简称EMG。通... 详情>
常见检查： 血常规
1、血清CK水平正常轻度升高。2、本病EMG异常与PM相似，少数患者表现肌纤颤电位等神经源性改变，尤其是肢体远端肌。3、肌组织学检查可见肌纤维结构异常炎症性改变，CD8T细胞... 详情>
包涵体肌炎西医治疗1、皮质类固醇治疗通常无效，据报道少数患者用免疫抑制剂治疗有轻微改善。有的学者推荐用小剂量甲蝶呤与皮质类固醇组织本病进展但尚未被广泛采纳。因此，... 详情>
日常护理注意适当休息，勿过劳掌握动静结合，休息好，有利于疲劳的恢复；运动可以增强体力，增强抗病能力。 详情>
日常保健本病属于先天性发育异常性疾病，故无法针对病因直接预防本病。早期发现、早期诊断、早期治疗对间接预防本病具有重要意义，同时应进行遗传咨询。预防措施包括避免近... 详情>
包涵体肌炎是一种特发性炎症性肌病的特殊类型。Adams等(1965)首先报道了此病的胞浆内和核内包涵体病理特征，并注意到该病的许多特征性临床表现。有报道它占全部炎性肌病的15... 详情>
易感人群：无特定的人群
患病比例：0.003%
传染方式：无传染性
常用检查： 血常规 更多>
症状表现： 肩带肌、上肢和... 肩关节活动受限 更多>
并发疾病： 褥疮 更多>
就诊科室：外科 普外科
治疗方式： 药物治疗 支持性治疗 更多>
治疗周期：1-2年
治愈率：40%
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致
温馨提示：忌油炸及辛辣刺激食物，辛辣食物如辣椒、洋葱。
