(一)发病原因体液免疫缺陷病包括，Bruton免疫球蛋白缺乏症，可变异型免疫球蛋白缺乏症，选择性IgA缺乏，选择性IgM缺乏。1.Bruton免疫球蛋白缺乏症又称先天性免疫球蛋白缺乏... 详情>
1、免疫缺陷病的筛检和认证(1)病史调查：了解患儿在出生前其母在妊娠期间有无风疹感染，巨细胞病毒感染等，是否服过可能致畸的药物。(2)发病年龄：患儿最早出现感染症状的时... 详情>
1.X性连锁无丙种球蛋白血症，可并发支气管炎，支气管扩张，肺炎，中耳炎，脑膜炎和疖肿等，部分病人可发生非化脓性关节炎，ECHO病毒广泛播散，还可并发慢性肌炎，亚临床型肝... 详情>
并发疾病： 支气管扩张 肺炎 脑膜炎 化脓性关节炎 肝炎 心肌炎 脾大 贫血 血小板减少性紫癜 选择性IgA缺乏症
1.X性连锁无丙种球蛋白血症(X-linkedagammaglobulinemia)临床上表现为：病人均为男性，生长发育正常，多数病例出生后6～9个月内表现正常，1～2岁后开始反复感染，常见病原菌... 详情>
常见症状： 免疫缺陷 反复感染 腹泻 溶血性贫血 血小板减少
1.X性连锁无丙种球蛋白血症(X-linkedagammaglobulinemia)的实验室检查血清与组织各类免疫球蛋白明显降低，IgG<2g/L，周围血淋巴细胞正常，但几乎全为T淋巴细胞，B细胞缺... 详情>
常见检查： 抗平滑肌抗体 抗甲状腺球蛋白抗体 浆细胞
诊断标准临床上表现为：男女均可发病，一般病程持续6～18个月，婴儿发育正常，有的婴儿无明显症状，有的可发生反复感染，其表现类似X连锁无丙球蛋白血症，但程度较轻。1.X性... 详情>
抗体免疫缺陷病西医治疗1、X性连锁无丙种球蛋白血症(X-linkedagammaglobulinemia)，原则是用替代疗法补充病人不能产生的抗体。(1)免疫球蛋白是治疗本病的重要措施。剂量为2... 详情>
日常护理1、保持乐观愉快的情绪。长期出现精神紧张、焦虑、烦燥、悲观等情绪，会使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调，所以需要保持愉快的心情。2、生活节制注意休息、劳逸... 详情>
根据不同的症状有不同情况的饮食要求，具体询问医生，针对具体的病症制定不同的饮食标准。 详情>
抗体免疫缺陷病包括一组疾病，特征为抗体生成及抗体功能缺陷。本组疾病一般均有血清免疫球蛋白的减少或缺乏。 详情>
易感人群：无特定人群
患病比例：0.0012%
传染方式：无传染性
常用检查： 抗平滑肌抗体 更多>
症状表现： 免疫缺陷 反复感染 更多>
并发疾病： 支气管扩张 肺炎 更多>
就诊科室：内科 风湿免疫科
治疗方式： 药物治疗 对症治疗... 更多>
治疗周期：一个月
治愈率：30%
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（1000——5000元）
温馨提示：当怀疑为免疫缺陷疾患时，应尽早做出诊断，提请免疫实验室做检查，如果是婴儿要做好罹患感染和身体发育的记录，防止在6个月后的重症感染。
