(一)发病原因病因未明，很多报道提示是在遗传因素(如HLADR1和DR3频率较高)的参与下，由于某种因子刺激所导致的自身免疫性疾病，并认为本病的纤维化病变与5-羟色胺代谢异常有... 详情>
一般预防根据该病发病情况，应多注意感染、外伤、药物、遗传免疫反应都诸多情况。1.去除感染病灶，注意卫生，加强身体锻炼，提高机体自身免疫功能。 2.生活规律，劳逸结合... 详情>
因缺血可造成指垫丧失，指骨溶解，吸收而缩短，肌肉可萎缩。可引起吞咽困难，反流性食道炎，吸收不良综合征。可并发间质性肺炎，肺纤维化;可发生心力衰竭，心包炎，心律失常... 详情>
并发疾病： 吞咽困难 吸收不良综合征 间质性肺炎 心律失常 心包炎 肺动脉高压
1.起病常隐袭。2.皮肤，黏膜：开始皮肤病变见于双侧手指，面部，后向躯干蔓延，经历水肿期(皮肤变厚，紧张，苍白和皮温降低)，硬化期(皮肤增厚，变硬如皮革，呈蜡样光泽，面... 详情>
常见症状： 局部皮肤变紧 皮肤绷紧肥厚失去弹性 皮肤萎缩和色素沉着 多发性神经炎 皮肤硬化
1.血沉加快。2.自身抗体(1)抗核抗体：阳性，以斑点型，核仁型为主。(2)抗Scl-70抗体：阳性，是弥漫型SSc标记抗体。(3)抗着丝点抗体：是局限型SSc标记抗体，特别是CREST综合... 详情>
常见检查： 抗RNP抗体 抗核仁抗体 肺功能检查
诊断儿童多见于带状硬皮病，皮损常沿肋间或肢体成带状分布，可发生一条或多条，皮损经过与硬斑病相似。1980年美国风湿学会制订的SSc分类标准：1.主要指标：近端硬皮：对称性... 详情>
小儿硬皮病西医治疗(一)治疗目前尚无有效治疗方法，但部分患者通过治疗其病情可停止发展或得到缓解，局限性硬皮病(localizedscleroderma)和系统性硬化症(systemicsclerosis... 详情>
一般护理1.加强营养，禁食生冷，注意温补。 2.经常运动，加强血液循环，防范血管异常从而导致硬皮病。 3.婚姻择偶方面，注意该病家族遗传情况。 详情>
日常保健要加强营养，适当增添少量瘦肉等富含蛋白质的食物。菜肴要避免过咸，尽量以蒸煮为主，不要油炸煎烩。避免暴饮、暴食，喝酒和高脂肪，辛辣刺激的饮食。饮食要注重清... 详情>
硬皮病(scleroderma)是儿童时期少见的慢性结缔组织病，它可分为局限性硬皮病(localized scleroderma)和系统性硬化症(systemic scler... 详情>
易感人群：儿童
患病比例：0.05%
传染方式：无传染性
常用检查： 抗RNP抗体 更多>
症状表现： 局部皮肤变紧 皮肤绷紧肥厚失去弹性 更多>
并发疾病： 吞咽困难 吸收不良综合征 更多>
就诊科室：儿科 儿科综合
治疗方式： 药物治疗 支持性治疗... 更多>
治疗周期：3月
治愈率：80%
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（10000——50000元）
温馨提示：局限性硬皮病一般无生命危险，皮肤损害可持续进展多年，个别损害可逐渐变软，但很少完全恢复正常。
