(一)发病原因1.病因β珠蛋白基因位于11号染色体短臂1区2带(简记:11P12),本病除少数几种为几个核苷酸缺失外,绝大部分都是点突变(单个核苷酸置换,增加或缺失)所致,全... 详情>
积极开展优生优育工作,以减少/控制“地中海贫血”基因的遗传。1.婚前地中海贫血筛查,避免轻型地中海贫血患者联婚,可明显降低重型/中间型地贫患者出生的机会。... 详情>
可并发黄疸,肝脾肿大,胆石,可并发溶血危象,水肿,腹水,贫血,骨骼改变,生长发育停滞,常并发支气管或肺炎,并发含铁血黄素沉着症,造成脏器损害,并发心力衰竭,肝纤... 详情>
并发疾病: 黄疸 水肿 贫血 肺炎 肝纤维化
患儿出生时无症状,多于婴儿期发病,生后3~6个月内发病者占50%,偶有新生儿期发病者,发病年龄愈早,病情愈重,严重的慢性进行性贫血,需依靠输血维持生命,3~4周输血1次... 详情>
常见症状: 鼻梁低 含铁血黄素沉着症 肝功能衰竭 肝纤维化 食欲不振
1.血象Hb100~120g/L,红细胞<2.0×1012/L,红细胞大小不等,呈小细胞低色素性贫血,中央浅染,外周血涂片红细胞异形明显,可见梨形,泪滴状,小球形,三角形,靶形... 详情>
常见检查: 骨髓象分析 嗜碱性点彩红细胞 有核红细胞
根据临床表现和血液检查特别是HbF含量增高及家系调查可确诊,有条件者可进一步作肽链分析或基因诊断。鉴别诊断1.缺铁性贫血:需注意与发生于婴儿期重症缺铁性贫血区别。2.血... 详情>
小儿β地中海贫血西医治疗(一)治疗1.治疗原则轻型地中海贫血不需治疗;中间型α地中海贫血应避免感染和用过氧化性药物,中度贫血伴脾肿大者可做切脾手术,中间型&b... 详情>
1.地中海贫血患者往往体虚,要慎起居,适寒温,注意预防外感;多进行户外活动;呼吸新鲜空气;进行适宜的体育锻炼,气功锻炼,打太极拳等有助于增强体质和抗病能力。2.饮食调理... 详情>
1.高蛋白低脂肪:对一般贫血病人来说,首先应考虑给予高蛋白饮食。这可以通过食用动物的瘦肉以及肝,肾等内脏,获得优质蛋白的补充。其次,应尽量控制脂肪的摄入量,因为脂... 详情>
地中海贫血(Beta thalassaemia)(简称地贫)又称海洋性贫血(thalassemia),据全国医学名词审定委员会规定应称为“珠蛋白生成障碍贫血&rd... 详情>
易感人群:婴幼儿
患病比例:0.0001%
传染方式:无传染性
常用检查: 骨髓象分析 更多>
症状表现: 鼻梁低 含铁血黄素沉着症 更多>
并发疾病: 黄疸 水肿 更多>
就诊科室:内科 血液科
治疗方式: 药物治疗 支持治疗 更多>
治疗周期:1-3个月
治愈率:35%
常用药品:
治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(3000——10000元)
温馨提示:婚前地中海贫血筛查,避免轻型地中海贫血患者联婚,可明显降低重型/中间型地贫患者出生的机会。