发病原因：本病征病因尚不清楚，可能与遗传有关。发病机制在同一家族中可发现有先天性肌弛缓及脊髓性进行性肌萎缩两种综合征的患者的事实，支持了遗传病因的观点，本症为婴... 详情>
病因未明，应注意遗传性疾病的预防措施。 详情>
小儿良性先天性肌弛缓综合征可能会引发进行性脊肌萎缩症。 详情>
并发疾病： 进行性脊肌萎缩症
本病征无性别差异，大多数自婴儿期即发现全身肌肉松弛无力，以近端肌肉受累重于远端，下肢重于上肢，不能抬头是最早引起家长和医生重视的表现，其运动发育较迟缓，行走路远... 详情>
常见症状： 无力 腱反射消失 胎儿生长发育迟缓
1.血清酶谱检查磷酸肌酸激酶，醛缩酶，乳酸脱氢酶，谷草转氨酶等均无异常。2.常规检查血，尿，便常规检查多正常。肌电图正常或呈轻度肌病改变，脑影像检查均正常。 详情>
常见检查： 肌电图 血常规 尿常规
根据出生后婴儿期即有大多数肌肉张力减弱，肌无力表现，感觉存在，无明显肌萎缩，腱反射消失或减低，病情无进展性，且多能随年龄增长逐渐改善等特征做出诊断。诊断过程中须... 详情>
小儿良性先天性肌弛缓综合征西医治疗 以随意运动训练和被动按摩等为主来维持肌肉的营养，适当使用辅助药物。 预后 本病征大多预后较好，可随年龄增长而症状得以减轻... 详情>
一般护理1、合理休息，病人可进行一般活动，但休息时可使基础代谢率降低，减少氧的消耗，因此，合理安排休息很有必要。2、鼓励病人多饮水，多吃蔬菜、水果等富含维生素的食... 详情>
最好听取医生的话多吃一些清淡食物。 详情>
先天性肌弛缓综合征(congenital amyotonia syndrome)包括一组原因不同的先天性神经肌肉疾病，早在1900年欧本哈姆报道一种先天性疾病，出生时大多数肌... 详情>
易感人群：儿童
患病比例：婴幼儿发病率约为0.002%-0.008%
传染方式：无传染性
常用检查： 肌电图 更多>
症状表现： 无力 腱反射消失 更多>
并发疾病： 进行性脊肌萎缩症 更多>
就诊科室：儿科 小儿内科
治疗方式： 药物治疗 康复治疗 更多>
治疗周期：1-3年
治愈率：65%-80%
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（1000——5000元）
温馨提示：患儿的智力大多正常，肌无力并大多呈非进行性，亦无明显肌萎缩，感觉无异常，多数能随年龄增长上述肌弛缓表现渐渐改善。
