进行性脊肌萎缩症
疾病介绍
疾病常识
进行性脊肌萎缩症病因

进行性脊肌萎缩仅由脊髓前角细胞变性所致。虽经许多研究,提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说,但均未被证实。 详情>

进行性脊肌萎缩症预防

SMA产前诊断是随着SMA基因研究的深入而开展。该法优点是在没有取得先证者标本的家系中也可以进行产前诊断。必要时应终止妊娠。 详情>

进行性脊肌萎缩症并发症

肌萎缩,肺感染,运动神经元功能缺损。 详情>

并发疾病: 进行性脊肌萎缩症

诊断方法
进行性脊肌萎缩症症状

多在30岁,男性多见,运动神经元变性仅限于脊髓前角细胞,表现肌无力、肌萎缩和肌束震颤等下运动神经元受损体征,隐袭起病,首发常为一手或双手小肌肉萎缩、无力,逐渐累及... 详情>

常见症状: 肌肉萎缩 手臂肌肉拉伤 大腿肌肉萎缩 无力 延髓性麻痹

进行性脊肌萎缩症检查

1、神经电生理:肌电图呈典型神经源性改变。静息状态下可见纤颤电位、正锐播,有时可见束颤电位;小力收缩时运动单位电位时限增宽、波幅增大、多相波增加,大力收缩呈现单纯... 详情>

常见检查: 脊柱MRI检查 颅脑CT检查 肌电图

进行性脊肌萎缩症诊断鉴别

大多数病例都属常染色体隐性遗传,看来都是第5号染色体上一个单独的基因位点上的等位基因突变。有四种主要的变型。Ⅰ型脊肌萎缩症(Werdnig-Hoffmann病)在胎儿中已存在或在出... 详情>

治疗方案
进行性脊肌萎缩症治疗

进行性脊肌萎缩症西医治疗目前,本病尚无有效的治疗方法。  1、力鲁唑可能通过减少中枢神经系统内谷氨酸释放,减低兴奋毒性作用,推迟ALS患者发生呼吸功能障碍时间及延长... 详情>

进行性脊肌萎缩症护理

1、忌烟:香烟中的有害物质可以直接刺激呼吸道,烟雾会给周围人群的健康带来危害,所以,应彻底杜绝烟草。2、忌寒凉食物:寒冷食物会刺激肠胃,所以为了更好的恢复,应少吃... 详情>

进行性脊肌萎缩症饮食保健

缺乏维生素E2也会引起肌肉萎缩等症状(不只是肌肉萎缩),宜食用畜肉,蛋类,奶,奶制品,花生油,芝麻油,玉米,油等食物。 详情>

本词条由 泰安市中心医院 神经内科 杨申 (主任医师、教授)提供内容并参与编辑
进行性脊肌萎缩症简介

进行性脊肌萎缩症病变部位在下位运动神经元,也多为散发病例,病程进展缓慢,历时数月~2年。出现不对称分布的运动障碍,有肌束震颤,无感觉障碍。该病病因不清,除了中毒学说、慢病毒学... 详情>

进行性脊肌萎缩症
常识

易感人群:婴幼儿

患病比例:0.004%

传染方式:母婴传播

常用检查: 脊柱MRI检查 更多>

症状表现: 肌肉萎缩 手臂肌肉拉伤 更多>

并发疾病: 进行性脊肌萎缩症 更多>

治疗

就诊科室:内科 神经内科

治疗方式: 药物治疗 康复治疗 更多>

治疗周期:3个月

治愈率:75%

常用药品:

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(3000 —— 50000元)

温馨提示:保持乐观愉快的情绪。长期出现精神紧张、焦虑、烦燥、悲观等情绪,会使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调,所以需要保持愉快的心情。

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1.宜吃具有营养神经维生素B1含量高的食物; 2.宜吃蛋白质含量高的食物。