腓骨肌萎缩症
疾病介绍
疾病常识
腓骨肌萎缩症病因

遗传因素(35%):CMT1A致病基因定位于17p11.2-12,核基因编码周围神经髓鞘蛋白22(PMP22),PMP22基因重复突变导致过度表达,使PMP22蛋白增加;小部分病人因PMP22基因突变,产... 详情>

腓骨肌萎缩症预防

腓骨肌萎缩症是遗传性运动感觉神经病,具有明显的遗传异质性,是一组遗传性疾病。腓骨肌萎缩症唯一有效的预防方法是进行产前的基因诊断。通过基因诊断确定先证者基因型,用... 详情>

腓骨肌萎缩症并发症

本病常有肿胀,紫绀,溃疡等神经营养障碍,偶见视神经萎缩,瞳孔改变,眼球震颤及三叉神经痛,后期手部出现骨间肌,大、小鱼际肌萎缩,形成猿手畸形,但萎缩一般不超过肘关... 详情>

并发疾病: 膝内翻 视神经萎缩

诊断方法
腓骨肌萎缩症症状

是典型的腓骨肌萎缩症。双下肢呈倒立酒瓶状,或称鹤立腿,同时出现足弓高耸、爪形趾、马蹄内翻畸形等,行走时表现特殊的跨越步态。表现肌无力、肌萎缩、肌束颤、腱反射减退... 详情>

常见症状: 肌肉的失用性萎缩 跨阈步态 腓骨肌对称萎缩... 腱反射消失 营养障碍

腓骨肌萎缩症检查

实验室检查:1.脑脊液检查:多数正常,少数可有蛋白含量增高。肌电图检查可见萎缩肌肉呈失神经性改变,四肢神经传导速度(NCV)减慢甚至消失,下肢较上肢明显,运动神经传导速... 详情>

常见检查: 神经系统检查 神经系统核医学检查 肌电图

腓骨肌萎缩症诊断鉴别

诊断1、远端型肌营养不良:四肢远端逐渐向上发展的肌无力,肌萎缩,该病成年起病,肌源性损害肌电图,运动NCV正常等可以鉴别。2、慢性进行性远端型脊肌萎缩症(chronicprogr... 详情>

治疗方案
腓骨肌萎缩症治疗

腓骨肌萎缩症西医治疗目前尚无特殊治疗方法,主要为对症处理。可选用神经营养代谢药,如B族维生素、维生素E、胞磷胆碱、ATP、辅酶A以及神经生长因子等药物,促进神经功能的... 详情>

腓骨肌萎缩症护理

1.调整日常生活与工作量,有规律地进行活动和锻炼,避免劳累。2.保持情绪稳定,避免情绪激动和紧张。3.保持大便通畅,避免用力大便,多食水果及高纤维素食物。 详情>

腓骨肌萎缩症饮食保健

1、宜多吃含维生素B、维生素E的食物。  2、在饮食中禁忌食用辛辣、肥腻、剌激性食物,忌食虾、螃蟹、蚌、螺等海鲜腥味产品。3、禁忌食用含有谷氨酸的味精、鸡精、王守义十... 详情>

本词条由 泰安市中心医院 神经内科 杨申 (主任医师、教授)提供内容并参与编辑
腓骨肌萎缩症简介

腓骨肌萎缩症(peronial myoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)、遗传性运动感觉神经病(hereditary motor and ... 详情>

腓骨肌萎缩症
常识

易感人群:好发于儿童或青少年

患病比例:0.05%

传染方式:无传染性

常用检查: 神经系统检查 更多>

症状表现: 肌肉的失用性萎缩 跨阈步态 更多>

并发疾病: 膝内翻 视神经萎缩 更多>

治疗

就诊科室:内科 神经内科

治疗方式: 无特殊治疗 对症治疗... 更多>

治疗周期:需长期服药治疗

治愈率:85%

常用药品:

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000——30000元)

温馨提示:忌食用含有谷氨酸的方便面、饼干等食品及其它食品添加剂。   

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