(一)发病原因本病的病因是伴性隐性遗传，只见于男性，病人的母亲是携带者但不发病。(二)发病机制本病的发病机制是，由于病人体内缺乏硫酸艾杜糖醛酸硫酸酯酶，而使酸性黏多... 详情>
糖原累积病是一组儿童遗传性糖原代谢紊乱的疾病，主要以机体组织糖原累积过多而分解困难为特点，极少为糖原合成代谢障碍，致使机体组织糖原储存少，糖原累积病并非为一种疾... 详情>
可并发视网膜变性而失明，还可并发，进行性耳聋，肝脾肿大，慢性腹泻，慢性呼吸道感染，肺动脉高压，冠状动脉梗死，心脏扩大。 详情>
并发疾病： 慢性腹泻 肺动脉高压
本型临床症状与Ⅰ型相似，但较轻，病变进展较慢，初生时多正常，约从2岁开始即出现发育落后，骨骼及面容呈轻度胡勒综合征，但较轻，发生较晚，进展也较慢，可有关节强直，爪... 详情>
常见症状： 耳聋 腹泻 肝脾肿大 爪状趾 关节强直
尿中出现过多的硫酸皮肤素和硫酸乙酰肝素，与Ⅰ型相同，但硫酸皮肤素的含量不同，Ⅱ型为55%，Ⅰ型为88%。X线检查。X线表现与Ⅰ型相似，但改变较轻，发病较迟，侏儒通常较轻... 详情>
常见检查： 尿常规
根据本型特殊的临床表现，结合家庭发病史，病理改变及有关实验室检查，即可确诊。需与Ⅰ型相鉴别，X线表现与Ⅰ型相似，但改变较轻，发病较迟，侏儒通常较轻微。 详情>
黏多糖贮积症Ⅱ型西医治疗 目前无有效治疗方法。曾进行过各种试验治疗，但效果不肯定。糖皮质激素在鼠的实验中有抑制黏多糖合成作用，但病人每天服用泼尼松2mg/kg并未出现... 详情>
膳食少量多餐，限制脂肪和总热量，限制体力活动。注意保持充足的睡眠。 详情>
一旦发现糖原累积症，以防治低血糖为主，膳食少量多餐，限制脂肪和总热量，限制体力活动。血清乳酸高者，宜服碳酸氢钠防治酸中毒。皮质激素、肾上腺素、胰高血糖素等可帮助... 详情>
黏多糖贮积症Ⅱ型也称汉特(Hunter)综合征，最早由Hunter(1917)描述，Wolff(1946)报道了第1个X连锁遗传的Hunter综合征家族。Mekusick(1... 详情>
易感人群：男性。
患病比例：发病率约为0.0005%-0.001%
传染方式：无传染性
常用检查： 尿常规 更多>
症状表现： 耳聋 腹泻 更多>
并发疾病： 慢性腹泻 肺动脉高压 更多>
就诊科室：内科 风湿免疫科
治疗方式： 支持性治疗 康复治疗 更多>
治疗周期：终身间歇性治疗
治愈率：无法根治，多以对症治疗为主
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致
温馨提示：避免近亲结婚。
