(一)发病原因本症为遗传性疾病，主要为常染色体显性遗传，病因不明。(二)发病机制1.锥体外系生理解剖功能锥体外系结构非常复杂，广义地讲，除锥体系外，所有与运动有关的中... 详情>
日常预防本病属和遗传因素有直接的关系，故有遗传背景的疾病，预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚，推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，... 详情>
走路时呈内翻足体位，久之可致肢体变形，严重地妨碍自主运动，书写痉挛，口面部肌张力不全可引起言语，发音困难，吞咽和咀嚼困难。 详情>
并发疾病： 书写痉挛
遗传性肌张力不全为慢性进行性疾病，各例之间症状的轻重差别很大，起病年龄因遗传型而不同，显性型6～14岁起病(范围1～40岁);隐性型起病年龄平均为10岁，亦见于其他年龄;X连... 详情>
常见症状： 感觉障碍 痉挛性斜颈 步态异常 扭转动作 节段性肌张力障碍
一般的实验室检查无特殊所见。神经影像学检查，裂隙灯检查等均正常，中枢神经递质检查可提供线索，用氟多巴进行脑PET扫描可发现黑质纹状体系统对多巴胺的摄取减少，但临床应... 详情>
常见检查： 神经系统检查 肌电图 神经系统核医学检查
诊断主要根据临床特点进行诊断，中枢神经递质检查可提供线索，用氟多巴进行脑PET扫描可发现黑质纹状体系统对多巴胺的摄取减少，诊断本病的临床依据是：有肌张力不全的异常运... 详情>
小儿变形性肌张力障碍西医治疗应进行综合疗法，需多学科协作制定治疗和康复方案，包括神经、理疗、职业治疗和特殊咨询等。亦应有心理治疗和情绪调整。药物治疗适用于每一病... 详情>
本病为常染色本显性遗传病，预后不良，故做好遗传性疾病预防工作。 详情>
食疗保健(仅供参考，详细情况询问医生）1、木瓜菠萝粥：取净木瓜肉和净菠萝肉各50g，粳米l009。将粳米、木瓜肉、菠萝肉，入锅中加适量清水，共煮成粥。2、油菜饶豆腐：取净... 详情>
变形性肌张力障碍即特发性扭转性肌张力不全(idiopathic torsion myodystonia)，曾称为变形性肌张力不全，是一组较常见的锥体外系疾病，其特点是在开始主... 详情>
易感人群：儿童
患病比例：0.002%
传染方式：无传染性
常用检查： 神经系统检查 更多>
症状表现： 感觉障碍 痉挛性斜颈 更多>
并发疾病： 书写痉挛 更多>
就诊科室：儿科 小儿内科
治疗方式： 药物治疗 康复治疗 更多>
治疗周期：3-6个月
治愈率：40%
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（10000——50000元）
温馨提示：本症进展缓慢，发病5～10年可致残，此后稳定，约20%自发性短暂缓解。随病情进展，可致肢体变形，部分常靠软椅行动，少部分死于并发症。
