(一)发病原因本病多为常染色体隐性遗传性疾病，少数显性遗传，病因不完全清楚，似因体内碱性磷酸酶不足或成骨细胞和软骨细胞的功能不良，所产生的软骨基质和骨样组织性能不... 详情>
预防措施应从孕前贯穿至产前。婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用，作用大小取决于检查项目和内容，主要包括血清学检查(如乙肝病毒，梅毒螺旋体，艾滋病病毒)，生殖系... 详情>
继发高钙血症，出现肾脏损伤，致肾功能不全，多饮多尿，使颅缝早期愈合，常发生继发性颅压增高或神经系统症状，少数可发生关节，肌腱和椎间韧带周围钙化，肢体短粗，弯曲畸... 详情>
并发疾病： 高钙血症 肾脏损伤
根据临床症状出现的早晚分为新生儿型又称先天性致死型(congenitallethalhypophosphatasia)，婴儿型，儿童型和青少年型(hypophosphatasiatarda)，但上述各型并无截然分界，常... 详情>
常见症状： 无力 生长缓慢 多饮 厌食 骨软化
在血清，骨骼，肝，肾，胰，肠黏膜，肺，脑膜和脑实质以及白细胞等组织中，碱性磷酸酶活性明显下降或消失，病人及杂合子携带者的血和尿内均有大量的磷酸酰乙醇氨(phosphoet... 详情>
常见检查： 血清钙 四肢的骨和关节平片 维生素D
临床表现特点，血，尿生化检查和X线照片，是诊断本症的主要依据。出生后表现肢体短小，弯曲和颅骨软化的病例需与成骨不全，颅锁骨发育不全或软骨发育障碍等疾病鉴别;乳牙早... 详情>
小儿磷酸酶过少症西医治疗 重症病人常于生后不久或1岁内死亡。病情轻者随年龄增长骨病变可自行修复，临床症状可减轻，血、尿生化改变也可有所改善，但仍不正常。 本病除... 详情>
所用产前诊断技术有：①羊水细胞培养及有关生化检查(羊膜穿刺时间以妊娠16～20周为宜);②孕妇血及羊水甲胎蛋白测定;③超声波显像(妊娠4个月左右即可应用);④X线检查(妊娠5个... 详情>
多吃营养高的食物，多吃清淡的食物。 详情>
磷酸酶过少症(hypophosphatasia)是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病，少数为显性遗传。多发生于小儿，其特点是血液，肝脏、骨骼和肾脏等组织中的碱性磷酸酶活性低下或... 详情>
易感人群：儿童
患病比例：0.001%
传染方式：无传染性
常用检查： 血清钙 更多>
症状表现： 无力 生长缓慢 更多>
并发疾病： 高钙血症 肾脏损伤 更多>
就诊科室：儿科 儿科综合
治疗方式： 药物治疗 支持治疗 更多>
治疗周期：3个月
治愈率：40%
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（1000——5000元）
温馨提示：多发生于小儿，其特点是血液，肝脏、骨骼和肾脏等组织中的碱性磷酸酶活性低下或消失，骨化不全，易骨折和尿液中磷酰乙醇氨排出量增加。
