佩吉特病样网状细胞增生症,又名局限性亲表皮性网状细胞增生症(localized epidermotropicreticulosis)或Woringer-Kolopp病。1931年Ketren和Goodman描述了一种临床上类似MF,显然属上皮起源的多发性皮肤损害,1939年Woringer和Kolopp报告了1例6岁男孩,在臂部发生单发性斑块样皮损。而佩吉特病样网状组织细胞增生症1名,则是由Braum-Falco等根据临床和组织学外观而提出。
就诊科室:内科 血液科
治疗方式:药物治疗 康复治疗
治疗周期:30天
治愈率:20%
治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000——30000元)
早发现,早治疗。