发病原因：病因尚不明确。发病机制：发病机制还不清楚，本病罕见，国外报道20例，男性多见，国内刘季和等报告1例，老年女性，皮疹累及外阴及腋部，以后又见1例局限于下肢的... 详情>
佩吉特病样网状细胞增生症日常预防本病发病原因尚不明确，暂无特殊有效的预防措施。饮食应注意多服用清淡富于营养食物，多吃提高免疫力的食物，以提高机体抗病能力。 详情>
本病的特点为损害持续时间长，罕见发展为系统性淋巴瘤。损害发展快，常侵犯淋巴结，其生物行为呈侵袭性。 详情>
并发疾病： 淋巴瘤
可分为2型，组织学上二者相同，但临床经过完全不同。1.Woringer-Kolopp型为局限性亚型，呈淡红到淡褐色单发性斑块，主要位于四肢，如多于1个损害，则损害有侵犯掌跖倾向，常... 详情>
常见症状： 结节
组织病理：两型均见大的非典型T细胞，呈高度亲表皮性浸润，单个或成巢状，类似Paget病，表皮内淋巴细胞中，可见多数非典型性核丝分裂。免疫组化：典型损害同典型MF，表现为... 详情>
常见检查： 免疫病理检查
局限性亚型，应与肥大性扁平苔藓或Bowen瘤鉴别，播散性Paget样网状细胞增生症的斑块，类似其他淋巴瘤或白血病的斑块和结节，由于临床上缺乏湿疹性损害，可排除MF。 详情>
佩吉特病样网状细胞增生症西医治疗(一)治疗 局限性者最好用X线治疗或切除。泛发性者可用PUVA联合维A酸类或干扰素α治疗。 (二)预后 局限型放射治疗后可长期缓... 详情>
佩吉特病样网状细胞增生症日常护理鼓励患者树立战胜疾病的信心，调动病人的主观积极性，保持乐观精神，避免紧张情绪。饮食应注意多服用清淡富于营养食物，注意膳食平衡。忌... 详情>
佩吉特病样网状细胞增生症日常保健根据不同的症状，有不同情况的饮食要求，具体询问医生，针对具体的病症制定不同的饮食标准。 详情>
佩吉特病样网状细胞增生症，又名局限性亲表皮性网状细胞增生症(localized epidermotropicreticulosis)或Woringer-Kolopp病。193... 详情>
易感人群：男性多见
患病比例：0.00012%
传染方式：无传染性
常用检查： 免疫病理检查 更多>
症状表现： 结节 更多>
并发疾病： 淋巴瘤 更多>
就诊科室：内科 血液科
治疗方式： 药物治疗 康复治疗 更多>
治疗周期：30天
治愈率：20%
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（10000——30000元）
温馨提示：早发现，早治疗。
