得了巨人症与肢端肥大症有什么症状,应该怎么治疗和护理

巨人症与肢端肥大症
疾病常识
诊断方法
治疗方案
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体内生长激素持久性过多分泌引起软组织,骨骼及内脏的增生肥大,以及内分泌代谢紊乱,发生于青春期前,骺部未融合者为巨人症(gigantism);发生于青春期后,骺部已融合者为肢端肥大症(acromegaly)。巨人症患者常继续发展为肢端肥大性巨人症。此病并不罕见,男女之比约1.5∶1。发病年龄以31~40岁组最多,21~30岁,41~50岁组次之。国外文献报道,成年男性身高大于2.0m,女性大于1.85m称为巨人症。但应注意有些地区的人种,有些家族性的身材高于常人,身高1.9~2.0m,这样的人则不是巨人症。巨人症极少有家族遗传倾向,其父母和兄弟姐妹一般都是正常身材。

基本知识

医保疾病:

患病比例:0.0006%

易感人群: 以31~40岁组最多

传染方式:无传染性

并发症:腕管综合征 水肿 骨质疏松 冠心病 心肌梗死 心力衰竭 糖尿病 高催乳素血症

治疗常识

就诊科室:内科 内分泌科

治疗方式:手术治疗 药物治疗 支持性治疗

治疗周期:3个月

治愈率:40%

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000——10000元)

温馨提示

保持情绪稳定,避免情绪激动和紧张。

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